La CIVD, ou coagulation intravasculaire disséminée, est une affection grave caractérisée par la formation de caillots sanguins anormaux dans les petits vaisseaux sanguins du corps. Ce processus consomme les facteurs de coagulation et les plaquettes, ce qui entraîne un risque d’hémorragie grave.
La CIVD n’est pas une maladie en soi, mais plutôt une complication d’une autre affection sous-jacente. Ces affections peuvent inclure des infections, des cancers, des traumatismes, des brûlures graves, des chirurgies, des complications de la grossesse et d’autres pathologies.
La CIVD survient lorsque le système de coagulation du corps est activé de manière excessive. Normalement, ce système agit pour arrêter le saignement en cas de blessure. Cependant, dans la CIVD, le processus de coagulation se déroule de manière incontrôlée, entraînant la formation de nombreux petits caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins. Ces caillots peuvent obstruer les vaisseaux sanguins, empêchant le flux sanguin vers les organes vitaux. Parallèlement, la consommation excessive de facteurs de coagulation et de plaquettes rend le corps plus susceptible de saigner.
Il existe deux principaux types de CIVD : la CIVD aiguë et la CIVD chronique. La CIVD aiguë apparaît soudainement et évolue rapidement, provoquant souvent des saignements graves. La CIVD chronique se développe plus lentement et peut ne pas causer de symptômes apparents avant que la maladie ne soit avancée. Les symptômes de la CIVD sont variés et dépendent de la gravité de la maladie et des organes touchés. Certains symptômes courants incluent des saignements cutanés, des saignements des muqueuses, des saignements difficiles à arrêter, des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires, une insuffisance rénale et d’autres complications.
Le diagnostic de la CIVD repose sur des analyses sanguines visant à évaluer le nombre de plaquettes, le temps de coagulation, les taux de fibrinogène et de D-dimères. Le traitement de la CIVD se concentre sur le contrôle de la cause sous-jacente. De plus, des mesures de soutien telles que des transfusions sanguines, de plaquettes, de plasma frais congelé et de facteurs de coagulation peuvent être utilisées pour contrôler les saignements et prévenir les complications. Dans certains cas, des anticoagulants comme l’héparine peuvent être utilisés pour réduire la coagulation.
La CIVD est une affection dangereuse qui peut mettre la vie en danger si elle n’est pas diagnostiquée et traitée rapidement. Il est essentiel de reconnaître les signes et les symptômes de la CIVD et de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion afin d’améliorer le pronostic et de réduire le risque de complications.
